医疗器械注册专员

4000+

最低学历:

本科

招聘人数:

1

经验要求:

不限

工作地区:

吉林省长春市九台区


任职要求:

1、本科以上学历,生物学或医学检验等相关专业;
2、熟悉医疗器械相关的政策和法规
3、能独立完成注册医疗器械一、二、三类
5、有较强的责任心,具有良好的团队合作精神及专业素质;
6、良好的语言表达及沟通能力,逻辑性强,做事细致认真;
7、工作中能够吃苦耐劳,可以忍受一定的工作压力。
8、具有团队意识、沟通协调能力。
9、完成上级交代的工作
10、注册过二类、三类医疗器械注册证

 

工作职责:

1.负责组件团队完成质量管理体系以及协助公司医疗器械产品的注册报批和送检工作;
2.负责注册检验任务的安排和递交资料;
3.通过规范的工作流程,保证注册按国家法规要求进行;
4.体系考核任务的安排和监督;
5.负责注册产品的材料编写
6.其它与医疗器械注册相关的工作;

 

薪资待遇:薪资4000起,五险一金,双休
工作地点:长春-卡伦
联系电话:18844153898
地址:九台经济开发区富兴路666号

 

 

投递邮箱:

13321400099@163.com

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技术支持:中企动力 长春

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